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大陸新聞中心／綜合報導　

罕見病可不止漸凍症這一種，『角膜炎-魚鱗病-耳聾綜合症』(KID)聽說過嗎？2004年，大陸我國首次發現並報導KID；十年後的如今，首次在廣東發現家族2例發病且是母子同患，廣東省皮膚病醫院專家已對其一家五口進行基因採樣，進行醫學科學研究。

根據廣州日報報導，日前，70歲的廣東惠東農村老漢林潭恩帶著13歲兒子平平，輾轉來到廣東省皮膚病醫院就診。醫生詳細詢問得知，平平自幼聾啞，視力隨著長大越來越差，而且皮膚不僅沒有青少年的滑嫩、緊緻，反而身上好像長滿了暗黑色的『魚鱗』。

更令醫生關注的是，平平媽同患一樣的病。老林說，平平媽比自己小了30歲，結婚時有注意她皮膚異常，但並不很嚴重，沒想到『魚鱗』症狀越來越明顯，要命的是兒子完全遺傳了她。

『這樣的病例非常罕見，學名為角膜炎-魚鱗病-耳聾綜合症(KID)，是一種先天性外胚層發育不良性皮膚病。』廣東省皮膚病醫院副院長陳永鋒介紹，KID患者在臨床上的表現，首先是發病很早，發病年齡從出生到7歲不等；其次是皮膚會出現病變，慢慢呈魚鱗病樣；眼部會患角膜炎並出現不同程度的視覺障礙，最終可能失明；出生後也可能慢慢失聰；後期，可繼發舌癌、皮膚鱗狀細胞癌等。

陳永鋒表示，這種病最早在1915年被報導，『目前，全世界發現的KID綜合症患者有幾十例，而大陸我國在2004年報導了首例患者，家族內有2例以上發病的在大陸國內是首次看到。』

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